Zakladatelka Jana Lavičková

V roce 2000 se nám narodila dcera Zuzanka, bohužel o dva měsíce dříve. To mělo za následek nemoc s názvem dětská obrna. Dva měsíce jsme strávili v nemocnici a po té jsme byly propuštěny a objednány ke všem odborným lékařům. Čas pomalu plynul a nastala různá životní řešení. Potřeba si udělat řidičský průkaz,  koupit auto, hledat vhodnou terapii, lázně, školku, školu a nespočet dalších situací k řešení. Já jsem si začala uvědomovat svět, který je tak trochu odlišný.  S postupným nabíráním zkušeností a věkem jsem měla potřebu něco tvořit, ale nevěděla jsem co. Do práce jsem nemohla a stále jít nemohu, protože péče o Zuzanku je náročná. Má potřeba tvořit dostala podobu, vytvořila jsem  skupinu, která se stala velkou podporou pro nás pro všechny. S postupem času se má vize  splnila. Hlava byla plná  nápadů, a proto jsem neskončila u jedné skupiny a zakládala další projekty.

Přehled všeho co jsem vytvořila:

 

Rodiče postižených dětí a lidi s postižením spojme se

https://www.facebook.com/groups/spojmese/

 

Inzerce kompenzačních pomůcek a všeho co se týká péče o nemocné

 
 
 

Teenageři s handicapem spojme se

 
 
 
 

Seznamka pro lidi s handicapem

 
 
 
 

Skype skupina: lavina8028 

Rodiče postižených dětí a lidi s postižením spojme se
 
 
 

webové stránky:

https://rodiny-postizenich-deti.webnode.cz/

 

Blog Idnes  sem píší rodiny postižených dětí

  https://lavickova.blog.idnes.cz/

 
 

Diskriminace postižených

 
 
 
 
Takto velká skupina je nám oporou, rádcem, místem, kde můžeme najít přátele s podobným osudem nejen v místě bydliště. Nacházíme zde lidičky pečující o dítko s ojedinělou nemocí. Vědomí, že nejsme sami, pochopení, zkušenosti nám všem hodně pomáhají.
Příspěvek do knihy návštěv mi je odměnou,  že má práce má smysl, a proto děkuji všem členům a lidem kteří mě podporují.